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OFFRE D’EMPLOI

Technicien Supérieur Instrumentation

Nature du poste : CDI temps plein

Lieu : Labège-Enova (31)

Spécialisée dans la détection de fluorescence à très haute sensibilité pour la chimie analytique et en collaboration avec un laboratoire de recherche, ADELIS a mis au point une technologie innovante d’analyse de l’ADN qui aboutit aujourd’hui au développement de nouveaux produits pour la biologie et la santé, dans lequel s’inscrit le poste. Vous travaillerez de façon polyvalente dans un environnement riche et motivant, au sein d’une équipe multidisciplinaire à taille humaine.

Missions

En collaboration avec les personnels du service Instrumentation et du service Analytique, vous aurez à :

  • Participer à la conception d’outils et de bancs d’essais destinés à la production ou à la R&D analytique.
  • Tester des solutions fonctionnelles en réalisant et en testant des maquettes d’essais et des prototypes.
  • Documenter vos travaux, selon le déroulement des projets : notes techniques, plans mécaniques, rapport d’essais, spécifications d’achats, …
  • Assurer la maintenance des prototypes et de certains instruments du laboratoire analytique
  • Assister la production au montage des produits existants

Profil

DUT ou licence professionnelle dans une discipline d’instrumentation comme le génie mécanique, génie électrique, mesures physiques, informatique industrielle, métiers de l’instrumentation, … complétée par une expérience professionnelle d’au moins 2 ans. Votre parcours vous a doté de compétences opérationnelles en instrumentation : conception et réalisation de bancs de tests, intégration de capteurs, mécanique, informatique, mesures physiques.

Créatif, vous avez un esprit d’initiative, vous êtes rigoureux dans vos démarches expérimentales, et aimez travailler en équipe pluridisciplinaire avec des ingénieurs, des chimistes et des biologistes.

Anglais technique nécessaire pour les relations avec les partenaires et les fournisseurs.

Contact : fginot@adelis-tech.com

February 10, 2020 News

µLAS: Sizing of expanded trinucleotide repeats with femtomolar sensitivity in less than 5 minutes

new article published in nature scientific reports :

Abstract :

We present µLAS, a lab-on-chip system that concentrates, separates, and detects DNA fragments in a single module. µLAS speeds up DNA size analysis in minutes using femtomolar amounts of amplified DNA. Here we tested the relevance of µLAS for sizing expanded trinucleotide repeats, which cachareleuse over 20 different neurological and neuromuscular disorders. Because the length of trinucleotide repeats correlates with the severity of the diseases, it is crucial to be able to size repeat tract length accurately and efficiently. Expanded trinucleotide repeats are however genetically unstable and difficult to amplify. Thus, the amount of amplified material to work with is often limited, making its analysis labor-intensive. We report the detection of heterogeneous allele lengths in 8 samples from myotonic dystrophy type 1 and Huntington disease patients with up to 750 CAG/CTG repeats in five minutes or less. The high sensitivity of the method allowed us to minimize the number of amplification cycles and thus reduce amplification artefacts without compromising the detection of the expanded allele. These results suggest that µLAS can speed up routine molecular biology applications of repetitive sequences and may improve the molecular diagnostic of expanded repeat disorders.

January 29, 2019 News

Communiqué de Presse du CNRS

BIABOOSTER : un dispositif plus sensible pour caractériser l’ADN en circulation dans le sang

Développée et brevetée1 en 2012 et 2014 au Laboratoire d’analyse et d’architecture des systèmes (LAAS-CNRS) et mise en œuvre industriellement par Picometrics-Technologies, la technologie du BIAbooster permet de caractériser l’ADN avec une précision et une sensibilité inédites. Appliquée à l’analyse de l’ADN résiduel circulant dans le sang, elle a permis d’identifier des signatures prometteuses pour le suivi de patients atteints de cancer. Ces signatures, présentées dans le numéro du 20 mars 2018 d’Analytical Chemistry, pourraient être confirmées par une étude de plus grande ampleur menée par des équipes de l’Université Paris Descartes, de l’Inserm, de l’AP-HM et de l’AP-HP (Hôpital européen Georges-Pompidou).

Dans le corps humain, la mort occasionnelle de cellules se traduit par la dégradation et le relargage de leur ADN, qui circule alors dans le sang, avant d’être éliminé. Des études antérieures ont montré que les patients atteints de cancer présentaient des taux élevés de fragments d’ADN en circulation dans le sang. Cependant, des facteurs comme une alimentation riche ou un effort physique peuvent également être responsables de ce taux élevé de fragments d’ADN. L’analyse sensible et rapide permise par le dispositif BIABooster des molécules d’ADN ouvre de nouvelles voies pour mieux caractériser la composition de cette fraction résiduelle dans le sang et ainsi préciser son origine.

Afin d’analyser l’ADN, le dispositif BiaBooster opère en deux étapes de concentration et de séparation réalisées en ligne2. D’abord, l’ADN est concentré via un système de capillaires formé de la jonction d’un petit capillaire et d’un autre de plus grande section. Les chercheurs font couler une solution contenant de l’ADN dans le grand capillaire et utilisent un champ électrique de faible amplitude pour ralentir la migration. Le changement de vitesse d’écoulement et de champ électrique au niveau de la constriction permet d’arrêter l’ADN et de le concentrer comme une « galette ». Cette galette est ensuite libérée par la baisse progressive du champ électrique, ce qui permet également d’effectuer l’opération de séparation en fonction de la taille des fragments.

Depuis 2016, les chercheurs ont exploité le BIABooster et arrêté un protocole présenté dans Analytical Chemistry. En une vingtaine de minutes, l’outil permet la détection d’ADN jusqu’à une concentration de 10 fg/µl3. Il permet de déterminer la concentration et la taille d’un échantillon avec, respectivement, des précisions de 20 % et 3 %. Il s’est révélé particulièrement adapté pour dresser le profil de l’ADN en circulation dans le sang pour des volontaires sains ou des patients atteints de cancer, à la fois en terme de concentration et de profil de taille.

Au-delà de la prouesse technique, les chercheurs ont décidé d’utiliser ce dispositif pour analyser une centaine d’échantillons cliniques de patients atteints de cancer provenant de l‘hôpital européen Georges-Pompidou AP-HP et des hôpitaux de l’AP-HM.  Leurs premiers résultats confirment que la présence d’ADN de faible poids moléculaire en quantité importante pourrait constituer une information clinique pertinente pour le suivi des patients. Ils devront être confirmés par une étude de plus grande ampleur menée par des équipes de l’Université Paris Descartes, l’Inserm, l’AP-HM et l’AP-HP (Hôpital européen Georges-Pompidou).

 

http://www2.cnrs.fr/presse/communique/5509.htm

March 27, 2018 News

“BIABooster: On-line DNA Concentration and Size Profiling with a Limit of Detection of 10 fg/µL and Application to High-Sensitivity Characterization of Circulating Cell-Free DNA”

New article published in Analytical Chemistry:

Abstract: We describe a technology to perform sizing and concentration analysis of double stranded DNA with a sensitivity of 10 fg/µL in an operating time of 20 minutes. The technology is operated automatically on a commercial capillary electrophoresis instrument using electro-hydrodynamic actuation. It relies on a new capillary device that achieves on-line concentration of DNA at the junction between two capillaries of different diameters, thanks to viscoelastic lift forces. Using a set of DNA ladders in the range 100-1500 bp, we report a sizing accuracy and precision better than 3%, and a concentration quantification precision of ~20%. When the technology is applied to the analysis of clinical samples of circulating cell-free DNA (cfDNA), the measured cfDNA concentrations are in good correlation with those measured by digital PCR. Furthermore, the cfDNA size profiles indicate that the fraction of low molecular weight cfDNA in the range 75-240 bp is a candidate biomarker to discriminate between healthy subjects and cancer patients. We conclude that our technology is efficient in analyzing highly diluted DNA samples and suggest that it will be helpful in translational and clinical researches involving cfDNA.

 

March 15, 2018 News

CNAPS 2017, September 20-22, Montpellier-France

Join us at the 10th International Symposium on Circulating Nucleic Acids in Plasma and Serum.

Application to Cancer detection:

Circulating cell free DNA (ccfDNA) is being explored as a diagnostic and prognostic tool for various diseases, especially cancer. Beyond evaluation of DNA mutational status, its blood concentration as well as its fragmentation profile has been investigated in many studies as potential cancer biomarkers. Contradictory results have however been described.

Picometrics and its partner Paris-Descartes University will present new methods for the characterization and analysis of plasma cell free DNA concentration and integrity using  the new BIABooster system based on in-line DNA concentration, as well as newly developed dedicated droplet-based digital PCR assays (dPCR). BIABooster analyses give DNA concentration and size profile in a single operation, using only 1 µl of sample.

http://www.cnaps2017.com

September 8, 2017 News

BIOMARKER DAYS, 14-15 Juin 2017, Montpellier-France

Picometrics Technologies présentera la technologie µLAS, une technologie innovante de profilage d’ADN circulant, directement à partir du plasma.  Ce profilage, qui donne la concentration et le profil de taille de l’ADN circulant, a le potentiel de devenir un biomarker de monitoring de traitement en oncologie.

La technique va bien au-delà de ce que peuvent faire les analyseurs classiques d’ADN. Un profil de taille complet et quantitatif est donné quelle que soit la concentration de l’échantillon.

Session : Mercredi 14 Juin  Les solutions technologiques au service du développement des biomarqueurs :

“Surveillance clinique dynamique par la technologie µLAS : mesure rapide de la concentration et du profil de taille des ADN libres circulants”

http://www.eurobiomed.org

May 29, 2017 News